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产品概述
B族链球菌(Group B Streptococcus，GBS)也称无乳链球菌，是一种正常寄生于人类泌尿生殖道及下消化道的革兰氏阳性菌，健康人群带菌率可达35％。一般健康人群感染并不致病，但定植于产妇生殖道的B族链球菌可在分娩时垂直传播给新生儿，从而引起新生儿败血症、脑膜炎和肺炎等，并可导致神经系统后遗症。研究表明，B族链球菌不仅是新生儿感染的主要致病菌之一，还可以导致孕妇感染，引发羊膜腔感染、胎膜早破、产褥感染等。
美国《围产期B族链球菌感染筛查策略及防治指南》、我国《孕期B族链球菌感染的临床共识》及《孕前和孕期保健指南（2018）》均建议所有孕妇在孕35-37周进行B族链球菌筛查。
本试剂盒采用Taqman荧光探针法对B族链球菌核酸进行定性检测，具有灵敏度高、特异性好、时间短、易操作等特点，含有内标质控，可有效防止假阴性，确保结果准确可靠。样本前处理搭配天隆核酸提取系统，可实现高通量、自动化操作，有效减少人工操作引起的误差。
产品参数
产品信息 | |
检验原理 | 采用实时荧光PCR技术，检测样本（FAM）、内标（HEX/VIC），双通道检测 |
产品规格 | 32测试/盒 |
检测限 | 500 copies/ml |
精密度 | 选用高、低浓度样本作为精密度样本，每例重复测试10次，浓度检出值对数值的变异系数（CV,%）≤5%。 |
特异性 | 本试剂盒与白色念珠菌、肺炎链球菌、表皮葡萄球菌、大肠杆菌、光滑假丝酵母菌、热带假丝酵母菌、化脓性链球菌、甲型溶血性链球菌、乙型溶血性链球菌、丙型链球菌、肠球菌均无交叉反应 |
有效期 | -20℃±5℃可保存 12 个月 |
